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膠體金毛發毒品檢測
膠體金毛發檢測試劑運用各類毒品偶聯物與其競爭結合單克隆抗體的原理，快速定性檢測毛發中所含毒品。但由于毛發中所含毒品被角質蛋白固定，不利于毒品的析出，需要借助毛發前處理儀對毛發樣本進行研磨，方能使用膠體金毛發檢測試劑進行檢測，毛發前處理儀可批量研磨樣本，最多可同時研磨96個毛發樣本。膠體金毛發檢測技術具有方便快捷、特異敏感、穩定性強、不需要特殊設備和試劑、并免去剪碎頭發，具有結果判斷直觀等優點, 特別適合于廣大基層檢驗人員以及大批量檢測和大面積普查等。
本品采用竟爭抑制法和膠體金免疫層析法原理,以膠體金標記的單克隆抗體作為指示標記物，在硝酸纖維素膜上的檢測線處和控制線處分別包被抗原-BSA 結合物和多克隆抗體，檢測時，毛發樣品在毛細效應下層析，如毛發樣品中被測物質(抗原)的濃度低于檢測閾值時，金標抗體不能全部與被測物質結合，未結合的金標抗體在層析過程中與固定在檢測線處的抗原-BSA 結合物結合，從而在檢測區（T）出現一條紫紅色條帶；如毛發樣品中被測物質的濃度高于檢測閾值時，金標抗體全部與被測物質結合，從而在檢測區（T）因為競爭反應不會與抗原-BSA 結合物結合而不出現紫紅色條帶。無論毛發樣品中是否存在被測物質，金標抗體結合物都會繼續向上層析至控制區(C)，與羊抗雞 LGY 多克隆抗體反應而在 C 區出現-條紫紅色條帶。控制區(C)所呈現的紫紅色條帶是判斷是否有足夠的樣本量、層析過程是否正常的標準，同時也作為試劑的內控標準。
發根端 3 厘米以內的頭發樣本檢測結果為陽性的，表明被檢測人員在毛發樣本提取之日前 6 個月以內攝入過毒品。
【主要組成成分】
可卡因(COC)檢測試紙條由包被有金標可卡因單克隆抗體的聚酯纖維素膜、包被有可卡因-BSA 結合物(T 線)及羊抗雞 LGY 多克隆抗體(C 線)的硝酸纖維素膜、聚合物材料硬板組成。
依托米脂(ETO)檢測試紙條由包被有金標依托米脂單克隆抗體的聚酯纖維素膜、包被有依托米脂-BSA結合物(T 線)及羊抗雞 LGY 多克隆抗體(C 線)的硝酸纖維素膜、聚合物材料硬板組成。?一次性塑料滴管。?毛發裂解液。
【樣本采集及前處理】
1.毛發最佳采集部位為頭頂后部頭發（如頭頂后部無法提取到足夠頭發的，可選擇離該部位最近的頭部部位），如果在頭部采集有困難，可以采集其他部位（腋部、腿部或陰部等）毛發。
2.由于毛發中所含毒品被角質蛋白固定，不利于毒品的析出，需要借助毛發研磨前處理儀對毛發樣本進行研磨，方能使用膠體金毛發檢測試劑進行檢測
【檢驗方法】
1.1佩戴一次性手套，緊貼后腦勺發根剪取3厘米以內的頭發，分為 A、B兩份，每份不少于50毫克。
1.2取10mg頭發放入帶有研磨珠的離心管中，將離心管插入研磨儀里的適配器孔中。
1.3調整儀器為最佳狀態，按設定好的儀器參數進行毛發研磨，研磨時間結束，儀器自動停止，取出離心管。
1.4加0.5ml緩沖液至研磨好毛發的離心管中，搖晃幾下，用試管吸取離心管中的頭發溶液，滴入毛發膠體金板3-4滴，觀測跑板情況。
【結果判讀】
3.1陰性（-）：測試區（T）和質控區（C）均出現紅色條帶，判定為陰性。陰性結果中出現T線略淺的情況（圖中右側陰性結果），此時可對該毛發樣本再次測試或者用熒光法（見第五部分）進一步驗證結果。
3.2陽性（+）：僅質控區（C）出現一條紅色條帶，判定為陽性，此時可用熒光法進一步定量分析。
3.3無效：質控區（C）未出現紅色條帶，建議重做。
【產品優勢】
（1）檢測快速:3分鐘內即可快速完成可疑人員毛發樣本中所含毒品的定性檢測（包含樣本前處理）。
（2）樣本高通量處理:毛發研磨儀可配備多種規格適配器，可對多個毛發樣本同時進行研磨。
（3）操作簡便:毛發前處理儀一鍵化操作，研磨完畢滴液即出結果，簡單快捷。
（4）檢測毒品種類多:可檢測嗎啡、冰毒、氯胺酮、可卡因、安非他命5種毒品。
（5）無需特殊設備和試劑，肉眼可直接判讀結果。
【注意事項】
1.本品僅供研究使用，適用于檢測毛發樣本，不適用于其他樣本檢測。
2.請保證適量的標本用于檢測，過多或過少的標本量都有可能導致結果出現偏差。
3.因本產品為目視讀取結果，為保證判讀結果的正確，請勿在光線昏暗處對結果進行判讀。
4.毛發樣本和所有用過的物品應按可能存在潛在的感染性物品處理。
5.不同批次的試劑盒中各組份不能混合使用。
6.試劑應在鋁箔袋拆封后盡快使用，防止在空氣中氧化失效，盡可能做到即開即用。